1.截至2022年12月31 日止年度的產品收入達人民幣4,139.1百萬元，較截至2021年12月31日止 年度的人民幣4,001.1百萬元增長3.4%。

营收只能算持平吧，看之前的数据，pd1大概在20亿左右，意味着其他药品的营收已经和pd1持平

【资料图】

2.毛利率下降很多。截至2022年12月31日止年度，產品銷售的毛利率為78.9%，較截至2021年 12月31日止年度的88.7%下降9.8%。2022年，主要產品的生產效率進一步 改善，而毛利率的變化主要是由於新合作產品入賬的毛利率較低，毛利率 相對較低的生物類似藥產品貢獻比例增加，以及達伯舒®(信迪利單抗注射 液)的單價下降所致。

说的没毛病，营收有一大部分是生物类似药提供，换句话说，营收的质量在下降

3.研究與開發(「研發」)開支由截至2021年12月31日止年度的人民幣2,118.7 百萬元增加人民幣546.0百萬元至截至2022年12月31日止年度的人民幣 2,664.7百萬元。

4.销售推广费率并没有下降，当然今年的营收也没有增加，下半年有所下降，需要继续观察。研究與開發(「研發」)開支由截至2021年12月31日止年度的人民幣2,118.7 百萬元增加人民幣546.0百萬元至截至2022年12月31日止年度的人民幣 2,664.7百萬元。

5.商業化產品組合由六款產品擴充至八款產品，礼来引进的两个，算凑数的吧。RET不知道能否卖的好？

nsclc感觉意思不大啊。RET基因在非小细胞肺癌中是一种罕见靶点。RET融合变异阳性在中国人中的发生率约1.6%，但由于中国肺癌患者的基数较大，每年新发RET阳性肺癌患者可达1.1万人。

甲状腺应该有看头一些。RET基因变异被认为是甲状腺癌等多个瘤种形成发展的重要因素。研究显示，几乎所有遗传性MTC和约50%的散发性MTC均存在RET突变，约10%-20%的甲状腺乳头状癌（PTC）患者存在RET融合，并有19.4%的RAIR PTC存在RET/PTC重排。

6.三 項 新 藥 上 市 申 請(「 N D A 」实际就两个pcsk9、bcma-cart，BCR-ABL之前已经有条件获批。

7.四款候選產品关键临床（外加一款：IBI-112在中國中重度斑塊型銀屑病患者的3期臨床研究(CLEAR)於2023年2 月啟動）

IBI-362两个三期、KRASG12C、ROS1/TRK、

CECAM5-ADC，赛诺菲（Sanofi）引进ImmunoGen的另一款新型抗体偶联药（ADC），是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体（SAR408377）和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子（SPDB）偶联而成。

III期CARMEN-LC03试验（NCT04154956）招募大约450例非小细胞肺癌成年患者，ECOG评分为1或0，在接受铂类化疗和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗后，疾病出现了进展。此外，患者必须在至少50%的肿瘤细胞中表现出CEACAM5的表达，强度至少为2+，才能被纳入研究。参加开放标签试验的患者将被随机分配接受SAR408701单药治疗或标准护理治疗多西紫杉醇。治疗的剂量分别为每2周100毫克/平方米静脉注射或每3周75毫克/平方米静脉注射。该研究的共同主要终点是无进展生存期（PFS）和生存期（OS）。次要终点包括客观缓解率（ORR）、健康相关的生活质量、安全性和中位持续缓解时间（DOR）。该试验预计完成日期为2024年8月。

前期的数据

截至2020年1月，在该试验的非鳞状非小细胞肺癌队列中，有92例患者以最大耐受剂量（MTD，每2周一次，每次100mg /m^2，IV）接受治疗。其中28例为CEACAM5中度表达者【1%-50%的肿瘤细胞上免疫组化（IHC）≥2+】，64例为高表达者（IHC≥2+在≥50%的肿瘤细胞上）。先前治疗线的中位数为3。

CEACAM5中度表达者的总客观缓解率（ORR）为7.1%（95%，置信区间：1.98%-22.65%），所有患者均部分缓解（PR），53.6%的患者疾病稳定（SD），35.7%的患者病情进展（PD）；疾病控制率（DCR）为60.7%。

CEACAM5高表达者的ORR为20.3%（95%，置信区间：12.27%-31.71%），所有患者都出现PR，SD为43.8%，PD为32.8%；DCR为64.1%。

在整个非鳞状非小细胞肺癌队列中，最常见的治疗相关不良反应（TEAEs）包括：气喘（38.0%）、角膜病/角膜炎（38.0%）、周围神经病变（26.1%）、呼吸困难（23.9%）和腹泻（22.8%）。

8.其他

2023年年底在中國就Tigulixostat申請IND開展臨床，並啟動3期 臨床研究。

2023年年底，我們預期讀出高濃度IBI-302治療nAMD患者的2期臨床試驗 數據

於2023年下半年，我們計劃讀出IBI-311治療TAO患者的2期臨床研究數據， 並啟動IBI-311治療TAO患者的3期研究。

总体感觉，IL2感觉有点悬啊，cd47也是。唉，自己搞的靶点目前还没看花结果的。

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